Состав: сульфонол, бромтимоловый синий
Упаковка: флакон 100 мл
Условия хранения: в защищенном от света месте при t от 5 ⁰C до 25 ⁰С
Срок годности: 1 год.
Показания: для диагностики мастита

Инструкция по применению Масттеста-АФ для диагностики мастита у коров

(организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм», г.Воронеж, Воронежская область)

I ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Масттест-АФ (Masttest-AF) – диагностическое средство в форме раствора, предназначенное для диагностики мастита у коров.
2. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость темно-зеленого цвета. Допускается наличие незначительного осадка.
3. Выпускают Масттест-АФ расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием: наименования предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака; названия препарата; номера серии; даты изготовления; названия и содержания компонентов препарата; количества препаратов в упаковочной единице; способа применения; надписи «Для животных»; срока годности (месяц, год); условий хранения; номера государственной регистрации; информации о подтверждении соответствия; обозначения стандарта и снабжают инструкцией по применению.
Масттест-АФ хранят в защищенном от света месте при температуре от 5° С до 25° С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 1 год со дня изготовления. Запрещается использовать препарат после окончания срока его годности.

II ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

4. Сульфанол, как поверхностно-активное вещество, взаимодействуя с ДНК ядер соматических клеток молока, образует сгусток различной плотности, содержание которого в молоке увеличивается при наличии воспаления вымени. Одновременно в связи с изменением pH молока под действием индикатора изменяется цвет смеси от темно-зеленого до синего.
5. По степени воздействия на организм Масттест-АФ согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малотоксичным (4 класс опасности).

III ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Масттест-АФ применяют для дигностики мастита и оценки результатов лечения путем постановки качественной реакции с образцом молока из разового удоя коровы во время контрольных доек. Исследования проводят с первого дня после отела, в период лактации и запуска.
7. Исследования проводят на молочно-контрольных пластинах ПМК-2. В углубление пластины пипеткой вносят 1 мл молока, добавляют 1 мл Масттеста-АФ и перемешивают путем вращения пластины в горизонтальной плоскости 10-15 секунд.
8. Реакцию учитывают по степени образования желеобразного сгустка, который является
основным критерием оценки реакции с диагностикумом, и по изменению цвета смеси.
Реакцию считают отрицательной (-), если смесь молока с Масттестом-АФ остается в виде однородной жидкости, а цвет смеси от желтого до желто-оранжевого.
Реакцию считают сомнительной, если смесь молока с диагностикумом еле заметно загустевает или образует несформировавшееся желе(+/-), а цвет смеси от светло-зеленого до зеленого.
Реакцию считают положительной, если смесь молока с диагностикумом образует сформировавшийся желеобразный сгусток, который легко выскальзывает из лунки (+) или плотный сгусток, с трудом выбрасываемый из лунки пластинки (++), а цвет смеси от темно-зеленого до синего.
9. При наличии положительной реакции молока у коров исследуют паренхимное молоко из каждой четверти вымени с помощью Масттеста-АФ, разведенного водой в соотношении 1:4. Для этого в стеклянную колбу вместимостью1 литр вносят 100 мл Масттеста-АФ и 400 мл дистиллированной или чистой водопроводной воды и тщательно перемешивают.
Реакцию проводят также, как при использовании Масттеста-АФ. Реакцию считают положительной, если смесь молока с диагностикумом образует сформировавшийся желеобразный сгусток, который легко выскальзывает из лунки (+) или плотный сгусток, с трудом выбрасываемый из лунки пластинки (++), а цвет смеси от темно-зеленого до синего.
10. Для дифференциации субклинического мастита от раздражения вымени, проходящего без лечения, необходимо через 1-2 дня провести повторное исследование. Если реакция сохранилась, животное считают больным и проводят соответствущее лечение.

 IV МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

11. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
12. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм», г.Воронеж
Организация-производитель ЗАО НПП «Агрофарм» (394087, Воронежская обл., г.Воронеж, ул.Ломоносова, д.114-б).
Рекомендован к регистрации в Российской Федерация ФГУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер ПВР-2-4.8/02166

Производитель:  Агрофарм